沈阳机床集团推进重整破转型坚冰

此外，本集团积极支持并推动美中互利旗下高端医疗服务领先品牌和睦家医院(United FamilyHospital)和诊所网络的发展和布局。

3、 儿童在预防接种前，家长应当注意哪些问题？如何加强与接种人员的沟通？家长的作用不容忽视。4、 疾控和接种单位如何加强疫苗管理、规范预防接种服务？强疫苗管理、规范预防接种服务十分重要。

20世纪50年代和60年代初期，每年我国报告白喉病例上万例，自1978年实施计划免疫后，白喉发病率大幅度下降，目前我国许多省份已连续多年无白喉病例报告，近年全国也无白喉病例报告。家长应带孩子到政府部门认定的合格预防接种门诊进行预防接种，在接种前应向接种人员如实提供受种者的健康状况，以便工作人员判断是否可以接种。1、 为何近年来发生了多起由于接种疫苗引发事件？疫苗事件增多，直接原因是疫苗接种数量和接种剂次的增加。接种疫苗出事的概率尽管非常低，但因为目前我国疫苗接种数量很大，小概率事件导致的绝对数肯定会随之增加，公众包括媒体对此应有正确的认识。6、 接种疫苗有可能对健康构成危害，那么国家对此有何救助措施？根据2005年6月1日起施行的《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿。

按照我国乙肝疫苗免疫程序规定，乙肝疫苗在儿童出生后24小时内接种，以全国新生儿乙肝疫苗首针及时（出生后24小时内）接种率75％计算，则每天约350名新生儿死亡者接种了乙肝疫苗，即全国每天新生儿接种乙肝疫苗可能出现偶合死亡350起。再以新生儿接种乙肝疫苗偶合死亡为例。接种疫苗出事的概率尽管非常低，但因为目前我国疫苗接种数量很大，小概率事件导致的绝对数肯定会随之增加，公众包括媒体对此应有正确的认识。

让那些不幸的家庭得到应得的补偿。如果发现过去接种某种疫苗曾发生过敏反应，则应停止接种。4、 疾控和接种单位如何加强疫苗管理、规范预防接种服务？强疫苗管理、规范预防接种服务十分重要。实施免疫前，我国疫苗针对传染病发病率非常高。

过敏体质：个别儿童有过敏体质，容易被家长忽视，有过敏体质的儿童接种疫苗后偶可引起过敏反应，造成发生不良反应的后果。如果儿童容易反复发生细菌或病毒感染，感染后常常伴有发热、皮疹及淋巴结肿大等症状，应怀疑存在免疫功能不全的可能性，接种疫苗时需特别小心。

1、 为何近年来发生了多起由于接种疫苗引发事件？疫苗事件增多，直接原因是疫苗接种数量和接种剂次的增加。20世纪50年代和60年代初期，每年我国报告白喉病例上万例，自1978年实施计划免疫后，白喉发病率大幅度下降，目前我国许多省份已连续多年无白喉病例报告，近年全国也无白喉病例报告。免疫功能不全：一般认为，儿童免疫功能不全，不仅预防接种后效果较健康人差，而且容易引起不良反应，特别是接种活疫苗时。孩子康复并经过一段时间调养后再接种疫苗。

按照我国乙肝疫苗免疫程序规定，乙肝疫苗在儿童出生后24小时内接种，以全国新生儿乙肝疫苗首针及时（出生后24小时内）接种率75％计算，则每天约350名新生儿死亡者接种了乙肝疫苗，即全国每天新生儿接种乙肝疫苗可能出现偶合死亡350起。神经系统疾患：有神经系统疾患的人接种某些疫苗具有一定的危险性，因此已明确患有神经系统疾患的儿童，例如患有癫痫、脑病、癔症、脑炎后遗症、抽搐或惊厥等疾病，应在医生的指导下，谨慎接种疫苗。1992年乙肝血清学调查显示我国乙肝表面抗原携带率为9.75%，1992年我国乙肝疫苗纳入儿童计划免疫管理，2002年乙肝疫苗纳入儿童免疫规划，2006年乙肝血清学调查我国人群乙肝表面抗原携带率为7.18%，据推算1992年以来儿童感染乙肝病毒的人数减少了近8000万人，儿童乙肝表面抗原携带者减少了1900万人。疫苗接种率越高、品种越多，发生的偶合率越大。

2、 既然接种疫苗是有风险的，那么为什么国家还要下那么大的力气推进计划免疫工作？接种疫苗后出现不良反应的风险远远小于不开展预防接种而造成的传染病传播的风险。此外，积极探索预防接种异常反应补偿的其他救济形式，如建立异常反应补偿基金等。

偶合症是指受种者正处于某种疾病的潜伏期，或者存在尚未发现的基础疾病，接种后巧合发病（复发或加重）。用一组数字来说明这一情况：20世纪60年代初期，全国每年约报告20000—43000例脊髓灰质炎病例，实施计划免疫后，发病率逐年下降，自1994年10月以来未发现本土脊灰野病毒病例。

偶合症的发生与疫苗本身无关在今年的榜单上，ATT、IBM、西门子、施乐等27家企业未能上榜。其中，在制药领域，德国的勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）、美国的百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司、美国的强生公司（Johnson Johnson）、瑞士的诺华公司（Novartis）、瑞士的罗氏集团（Roche）、美国的雅培实验室（Abbott Laboratories）、德国的拜耳集团（Bayer）这7家公司被汤森路透评为2015年全球创新百强企业。汤森路透全球创新企业百强名单是基于对申请专利评估和专利技术的深度分析而得到的年度创新贡献排行。11月12日，汤森路透发布2015年全球创新百强名单，该榜单基于对专利相关的标准进行深入研究，寻找真正的创新企业。值得一提的是，继2014年中国大陆首次有机构上榜之后，今年则又落空。

相关链接：2015 Top 100 Global Innovators。但仍需要进一步放眼全球，申请更多的国际专利，这对于提升其在创新领域的冲击力和影响力是必不可少的。

榜单不仅评估数量，也评估成功、全球化和影响。法国在欧洲各国独占鳌头，共有10家机构上榜。

德国的勃林格殷格翰等7家制药公司和BD医疗、美敦力公司被汤森路透评为2015年全球创新百强企业。欧洲抢占了亚洲的部分席位，上榜机构数量从去年的18家上升至20家。

汤森路透：2015年全球企业创新Top100【生物制药领域榜单】 2015-11-21 06:00 · 科睿唯安生命科学与制药 近日，汤森路透发布2015年全球创新百强名单，该榜单基于对专利相关的标准进行深入研究，寻找真正的创新企业。在医疗器械领域，美国的BD医疗公司（Becton Dickinson）和美敦力公司（Medtronic）被汤森路透评为2015年全球创新百强企业。2015年全球企业创新Top100研究报告揭示了重大行业和地区的转变，表明各大公司正在纷纷扩展其专利组合，从以前的专者生存已转变为现在的广者生存。虽然中国大陆仍在努力继续发展其知识产权，国内专利申请数量再创历史新高。

亚洲共44家机构上榜，在创新机构上榜数量方面继续居世界前列。例如，拜耳（Bayer Pharmaceuticals）是在2011年涉足农作物领域之后才首次出现在该榜单中。

汤森路透知识产权与科学版分析师鲍勃·斯坦布里奇（Bob Stembridge）表示：对于IBM而言，今年其获得的专利数量仍高居美国企业前列，但这份创新企业百强名单不仅注重数量，同时也注重专利成果、全球化程度以及影响深度。北美地区上榜机构数量趋于平稳，仍为36家机构上榜，但相较于2011年共46家机构上榜的巅峰水平仍有一段距离。

另外一个行业转变出现在化工领域——小分子材料和技术正逐渐以全新的方式应用到化妆品、食品化学和调味品中今年3月份，制药巨头Celgene出人意料的终止了与德国生物医药公司MorphoSys在开发CD38单抗药物MOR202方面价值8亿美元的合作，不知是其I期临床结果吓退了，还是壮士断腕，怕赶不及强生的daratumumab？Sanofi研究的抗CD38单抗SAR650984仍徘徊于临床研究，还有一段时日……钱景一片看好：今年6月份，daratumumab启动了5个临床III期研究。

纽约市西奈山医学院多发性骨髓瘤计划主任Sundar Jagannath谈到， 这是第一次发现骨髓瘤对一种单克隆抗体治疗具有应答。所谓高手寂寞：百时美施贵宝和艾伯维的另一种突破性多发性骨髓瘤药物elotuzumab处于临床III期。可见强生准备让这个药多处开花。八卦一下申请过程：Daratumumab是强生大力开发的一款肿瘤学产品，FDA于2013年5月授予daratumumab治疗多发性骨髓瘤（MM）的突破性药物资格，这也是该公司肿瘤学管线中荣誉突破性药物资格的第二款产品。

除了多发性骨髓瘤，daratumumab也有潜力治疗高表达CD38分子的其他类型肿瘤，包括：弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、浆细胞性白血病（PCL）、急性髓性白血病（AML）、滤泡性淋巴瘤（FL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。但临床研究阶段显示单药疗效没有daratumumab好。

11月16号，FDA加速批准 Darzalex (daratumumab) 治疗多发性骨髓瘤患者，且该患者至少接受过三次既往治疗。Darzalex 是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。

事实上，因为接触过化疗的难治性骨髓瘤患者对daratumumab有治疗反应，这促使FDA授予daratumumab突破疗法标识。有人预计这一药物一旦上市，其市场份额将达到数十亿美元之多。